КАРКАСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ
КАРКАСНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, полиэдрические соединения, полиэдраны, полициклич. молекулы, скелеты к‑рых образуют замкнутую пространств. систему. В К.с. каждый цикл связан с др. по типу конденсированных (2 общих атома) или мостиковых (3 и более общих атома) соединений.
К.с. классифицируют по строению остова — правильного (тетраэдр, куб, октаэдр и др.) и неправильного (призма, тригональная пирамида и др.) полиэдра. Устойчивость К.с. зависит от энергии напряжения, заместителей (лигандов) у атомов в вершинах полиэдров: тетраэдран нестабилен, призман разлагается при 90°С, кубан — при 200°С, адамантан — при 660°С.
В Башкортостане в Ин‑те химии (У.М.Джемилев, Б.М.Лерман, Г.А.Толстиков, Р.И.Хуснутдинов и др.) в нач. 70‑х гг. 20 в. стали проводить иссл. в области синтеза и функционализации К.с. ряда адамантана, тетратиаадамантана, в кон. 70‑х гг. — димеров и содимеров норборнадиена и его производных. Под рук. Лерман разработан метод синтеза хлорпроизводных адамантана ионным хлорированием с помощью хлорсульфоновой к‑ты, исследованы хим. превращения тетратиаадамантана. Джемилевым и др. выполнены иссл. в области синтеза димеров и содимеров норборнадиена и его производных с олефинами, диенами, алленами и ацетиленами, разработаны каталитич. методы хлорирования, ацилирования и винилирования адамантана и его производных.
Лит.: Зефиров Н.С., Трач С.С., Чижов О.С. Каркасные и полициклические соединения. Молекулярный дизайн на основе принципа изоморфного замещения. М., 1979. (Итоги науки и техники. Серия: Органическая химия; т.3); Смит В.А., Бочков А.Ф., Кейпл Р . Органический синтез: наука и искусство. М., 2001; Реутов О.А., Курц А.Л., Бутин К.П. Органическая химия. В 4 ч. Ч.3. М., 2005.
Р.И.Хуснутдинов
