КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ

КАРБОНИЛЬНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, неорганические и органические соединения, молекулы которых содержат карбонильную группу C=O. К неорганическим К.с. относят оксид и диоксид углерода, карбонаты и др. Органические К.с. в зависимости от вида связанных с карбонильной группой заместителей подразделяют на альдегиды (R–CH=O, где R=H, Alk, Ar и др.), кетоны [RC(O)R’, где R и R’ могут совпадать], карбоновые кислоты и их функциональные производные. К.с. высокореакционноспособны: вступают в реакции нуклеофильного присоединения, электрофильного замещения, галогенирования, альдольной и кротоновой конденсации, взаимодействуют с протонными и апротонными кислотами.

В Башкортостане освоено производство ацетона (ПАО “Уфаоргсинтез”), метилэтилкетона, мочевины (ООО “Газпром нефтехим Салават”, см. “Салаватнефтеоргсинтез”). Получают окислением углеводородов, оксосинтезом, дегидрированием или окислительным дегидрированием спиртов. В РБ имеется сырьевая база для получения ацетофенона – побочного продукта производства фенола и ацетона кумольным способом. Применяют в качестве полупродуктов основного и тонкого органического синтеза, растворителей, лекарственных препаратов и др. В конце 60‑х гг. 20 в. в Уфимском филиале Всесоюзного НИИ химических средств защиты растений разработана технология получения метальдегида (см. Инсектициды). В 70–80‑е гг. в Институте химии, УНИ и БГУ проведены исследования, в которых использованы альдегиды и кетоны из нефтехимического сырья. В Органической химии институте на основе кетоальдегидов, получаемых озонированием олигомеров бутадиена и изопрена, синтезированы ювеноиды и феромоны насекомых (В.Р.Ахметова, Р.И.Галеева, Г.Ю.Ишмуратов, О.С.Куковинец, В.Н.Одиноков и др.), простагландины и их аналоги (Ф.А.Валеев, М.С.Мифтахов, Г.А.Толстиков и др.), пиретроиды и инсектициды (Ф.З.Галин, Ф.З.Макаев, Г.А.Толстиков и др.). Предприятие “Иммунопрепарат” совместно с Институтом органической химии на основе 2,4‑дигидрокси‑5‑формил‑1‑циклопентилацетальдегида выпускал ветеринарный препарат эстуфалан (Ф.А.Валеев, Н.С.Востриков, М.С.Мифтахов, Г.А.Толстиков и др.). В начале 90‑х гг. в УНИ и БГУ выполнены исследования по использованию реакции формальдегида и др. альдегидов с алкенами (реакция Принса) для синтеза труднодоступных замещённых диоксанов и тетрагидрофуранов (М.Г.Сафаров, Р.Ф.Талипов и др.).