ФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ
ФОСФОРНЫЕ КИСЛОТЫ, кислородные к‑ты фосфора в ст. окисления от +1 до +5. Состоят из структурных ед. XYP(O)OH, где X, Y – атомы кислорода, фосфора, водорода или органич. радикал (см. Фосфорорганические соединения). К ним относят также надфосфорные к‑ты (см. Пероксиды неорганические). В живых организмах содержатся аденозинфосфорные к‑ты.
По кол‑ву молекул воды, присоединённых к пентаоксиду фосфора, различают мета‑, орто‑, пирофосфорные к‑ты; способу соед. тетраэдрич. групп PO43-в фосфатные комплексы — поли‑ (образуют цепи), мета‑ (кольца), ультра‑ (сетчатые, разветвл. структуры) фосфорные; ст. окисления атома фосфора — фосфиновые, фосфонистые, фосфорноватистую (+1), гиподифосфорную (+2), фосфоновые, фосфористую (+3), фосфорноватую (гипофосфорная; +4), ортофосфорную (собственно Ф.к.; +5), также с неск. атомами фосфора в разл. ст. окисления; основности — одно‑, двух‑, трёх‑, четырёх‑, пяти‑, шести‑ (циклич.) основные; расположению пероксогруппы — пероксофосфорные, пероксопирофосфорные; также к‑ты с Р—Р и Р—О—Р связями. Растворимы в воде, нек‑рые выделены в виде кристаллов. Концентрир. Ф.к. вызывает ожоги, крошение зубов, изменение формулы крови и др.
Фосфорноватистую к‑ту получают взаимодействием гипофосфитов с серной или щавелевой к‑тами, фосфина с йодом; фосфорноватую — хлорной извести с фосфором, р‑ра фосфористой к‑ты, фосфора с кислородом; фосфористую — солей фосфористой с серной к‑той, гидролизом трихлорида фосфора и др.; пирофосфорную — гексаоксида тетрафосфора с ортофосфорной с последующей кристаллизацией, её упариванием, ионным обменом; ортофосфорную — сжиганием фосфора в избытке воздуха с последующей гидратацией и абсорбцией (термич.), сернокислотным разложением природных фосфатов с последующей экстракцией (экстракц.); конденсир. — анионной конденсацией Ф.к. с отщеплением воды и др.
Применяют в произ‑ве удобрений (в т.ч. фосфорных удобрений), моющих средств, спец. стекла и др.; в металлообр., пищ., мед. пром‑сти и др.; концентрир. полифосфорные — в органич. синтезе; фосфорноватистую — при никелировании, стабилизации полимеров (полиамиды, поливинилхлорид) и др.
В Башкортостане на Уфим. НПЗ в 1938 освоен выпуск фосфорного катализатора. На Уфим. з‑де синт. спирта (см. “Уфаоргсинтез”) совм. с БашНИИНП, НИИнефтехим в 50‑е гг. разработан носитель для фосфорного катализатора, к‑рый внедрён в произ‑во на Уфим. НПЗ, Комб‑те №18 (см. “Салаватнефтеоргсинтез”). На УЗСС с 1956 фосфорный катализатор применяют в произ‑ве спиртов, в ПО “Салаватнефтеоргсинтез” в 70—80‑е гг. использовали в произ‑ве олигомеров пропилена. На Мелеузовском хим. з‑де (см. “Минудобрения”) в 1975 освоено произ‑во из жёлтого фосфора термич. Ф.к., с 1981 — из апатитового концентрата экстракц. (на её основе выпускают комплексные удобрения, кормовой преципитат, ингибиторы коррозии), с 1982 — полифосфорной к‑ты. Ф.к. используют в произ‑ве преобразователей ржавчины (пр‑тия “Авангард”, “Каучук”), в составе фосфатирующей смеси (“Автонормаль”, “Электроаппарат”, “Уфаатомхиммаш” и др.; см. Гальванотехника, Защитные покрытия). В 70—90‑е гг. в Ин‑те химии проведена модификация полифосфорной к‑ты (см. Полимеры неорганические), разработан синтез внутренних солей холиновых эфиров фосфоновых к‑т.
Г.М.Сафарова
