ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, органич. соед., в к‑рых атом фосфора связан с атомом углерода непосредственно или через гетероатом (азот, кислород, сера и др.). В живых организмах содержатся в виде нуклеиновых кислот, нуклеотидов, моно‑ и дифосфорилированных сахаров, нуклеозидмоноциклофосфатов, глицеро‑ и сфингофосфолипидов, флавиновых ферментов, кофермент А, кокарбоксилазы, фосфорилированных терпенов, глицеролов, производных альдегидов, кетонов и органич. к‑т.
К природным относят антибиотик фосфомицетин, фосфорные аналоги β‑аминокарбоновых к‑т, пептиды на их основе. По числу заместителей фосфора различают первичные, вторичные и третичные фосфины, их производные и др.; валентности — соед. пяти‑ (соли фосфония, фосфиноксиды, алкилфосфоновые и диалкилфосфиновые к‑ты и их производные, фосфораны, алкилиденфосфораны) и трёх‑ (фосфины, алкил‑, диалкилфосфонистые к‑ты и их производные) валентного фосфора; типу окисленных форм — фосфины, фосфиноксиды, ‑сульфиды, ‑селениды, ‑алкилены, фосфазосоед., фосфониевые, металлокомплексные соед., фосфораны, полифосфины и их производные. Для Ф.с. характерны алкоголиз, гидролиз, диспропорционирование, таутомерия, фосфорилирование, негомолитич. фотопревращения, гомолитич. р‑ции присоед., радиолиза, фотолиза. Соед. трёхвалентного фосфора вступают в р‑ции с электрофильными и радикальными реагентами, пятивалентного — нуклеофильными.
Получают из фосфора и его неорганич. производных (оксиды, хлориды, оксихлориды) взаимодействием со спиртами, аминами, альдегидами, олефинами и др. Применяют в качестве комплексонов и экстрагентов трансурановых и редкоземельных элементов, мономеров для ионообменных, термостойких полимеров и др. Ф.с. — гидравлич. жидкости, теплоносители, лекарственные средства, пестициды, флотореагенты (см. Флотация), поверхностно-активные вещества, катализаторы (см. Катализ металлокомплексный), стабилизаторы (см. Стабилизации полимеров), пластификаторы (см. Пластификация полимеров), антипирены; нек‑рые — отравляющие вещества.
В Башкортостане в 1968 на Уфим. хим. з‑де (см. “Уфахимпром”) освоено произ‑во хлорофоса. ОАО “Уфанефтехим” выпускает Ф.с. цинка (присадки к минеральным маслам марок ДФ‑11, ВНИИНП‑360). В 80‑е гг. в Гербицидов и регуляторов роста растений институте разработаны технологии получения глифосата (N‑фосфонометилглицин; внедрена на опытном з‑де ин‑та, см. Опытный завод АН РБ; в нач. 90‑х гг. опытные партии произведены в Волгоградском ПО “Химпром”) и на его основе гербицидов Глипофен, Глифен (Р.Б.Валитов, А.М.Колбин, Ю.Е.Сапожников, Б.П.Струнин). Ведутся иссл. натриевых и диметилалкиламинных солей N‑фосфонометилглицина.
В 70—80‑е гг. в Ин‑те химии (см. ИОХ) разработан синтез моно‑, полимерных внутренних солей холиновых эфиров фосфоновых к‑т с антидепрессантными, седативными и др. св‑вами (Л.Х.Бикчурина, Ф.С.Зарудий, Г.В.Леплянин, Т.Г.Толстикова); изучены окислит. св‑ва озонидов Ф.с., предложены методы получения эпоксидов фосфиноксидов, фосфатов (Ф.А.Галиева, Н.Н.Кабальнова, В.Д.Комиссаров, Н.М.Коротаева, Г.А.Толстиков, В.В.Шерешовец, Р.К.Янбаев).
Б.П.Струнин
