ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА
ХИМИЧЕСКАЯ КИНЕТИКА, раздел физической химии, изучающий закономерности протекания хим. р‑ций во времени, влияние разл. внешних факторов на их скорость и направление. Кинетич. (закономерности изменения концентраций реагентов, промежуточных в‑в и продуктов р‑ции во времени) иссл. как составная часть входят во мн. разделы химии: катализ, фотохимию, плазмохимию, радиационную химию, электрохимию и др.
В методах иссл. и теоретич. обобщениях используют достижения математики, кибернетики, атомной и мол. физики, квантовой химии, спектроскопии, аналитической химии. Х.к. позволяет изучить механизм сложной р‑ции как совокупность взаимосвязанных элементарных стадий хим. превращения.
Р‑ции подразделяют на гомогенные (в объёме одной фазы) и гетерогенные (на границе раздела фаз); в зависимости от формы подводимой энергии — тепловые, фотохим., электрохим., радиационно-хим. и др.; числа молекул, участвующих в элементарном акте хим. взаимодействия, — моно‑, би‑, тримолекулярные; по механизму — простые и сложные; сложные — параллельные (превращение в‑в по 2 или неск. направлениям), последоват. (в конечные продукты через неск. последоват. стадий с образованием промежуточных продуктов) и обратимые; типу взаимодействующих частиц — молекулярные, ионные, радикальные реакции; автокаталитич. (конечные продукты превращения ускоряют р‑цию); индуцированные, или сопряжённые (под влиянием др., протекающих одновр. в том же участке пространства).
Р‑ции характеризуются скоростью, периодом полупревращения, характеристич. временем превращения (уменьшение концентрации в e раз), автокаталитич. и цепные р‑ции — периодом индукции. Зависимость изменения концентраций реагирующих в‑в и (или) продуктов от времени представляют в виде кинетич. кривых. Теоретич. концепции и кинетич. данные Х.к. используют при создании новых и усовершенствовании существующих процессов и аппаратов в химической технологии, экологич. моделей атмосферы и гидросферы, описании космич., физ., количеств. характеристик нек‑рых биохим. процессов.
В Башкортостане иссл. в области Х.к. начаты в 1968 в Ин‑те химии (см. Органической химии институт) под рук. В.Д.Комиссарова (в 1974 создана лаб. Х.к.). В 1969 по инициативе Н.Н.Семёнова, Н.М.Эмануэля Е.Т.Денисовым организована каф. Х.к. в БГУ. Проводились работы по прикладным направлениям: кинетика и механизм высокотемпературного окисления сложных эфиров (В.С.Мартемьянов), окисления органич. соед. озоном (Комиссаров, В.В.Шерешовец), термоокислит. деструкции и стабилизации поливинилхлорида (К.С.Минскер), селективной термодеструкции полибутенов (А.А.Берлин, Ю.А.Прочухан, Ю.А.Сангалов), макрокинетич. особенности быстрых полимеризационных процессов (Берлин, Прочухан).
С 2000‑х гг. проводятся кинетич. иссл. высокоактивных промежуточных соед. окисления карбенов и нитренов (Р.Л.Сафиуллин), превращений с участием диоксиранов и др. активных форм кислорода (Н.Н.Кабальнова), синт. и природных антиоксидантов (А.Я.Герчиков), контролируемой радикальной полимеризации виниловых мономеров (С.В.Колесов, Ю.Б.Монаков). Проблемы математич. моделирования кинетики сложных хим. р‑ций изучают в СГПА (С.А.Мустафина), ИНК (С.И.Спивак), БГПУ (Р.М.Асадуллин), Бирской соц.-пед. академии (С.М.Усманов).
С.Л.Хурсан
