СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЖИРНЫЕ СПИРТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЖИРНЫЕ СПИРТЫ, одноатомные спирты С6—С20. В осн. нерастворимы в воде, хорошо растворимы в этиловом спирте, эфире; огнеопасны, с увеличением мол. м. взрывоопасность уменьшается. Вступают в р‑ции с разрывом связей С—О, О—Н. При взаимодействии с активными металлами (натрий, калий, магний, алюминий) С.ж.с. образуют соли (алкоголяты), с кислотами, ангидридами и хлорангидридами карбоновых к‑т — сложные эфиры; первичные спирты под действием окислителей — альдегиды и к‑ты, вторичные — кетоны.
Получают гидроформилированием олефинов при 100—200°С под давл. с использованием катализаторов (модифицир. повышает выход более ценных продуктов норм. строения); алюминий органическим синтезом (продукты р‑ции — первичные спирты С2—С20 норм. строения с чётным числом атомов углерода, легко разделяемые ректификацией, имеют высокое качество и низкий выход); гидрированием эфиров синтетических жирных кислот (продукты этерификации к‑т метиловым спиртом или бутиловым спиртом); окислением парафинов (С12—С20) кислородом воздуха в присутствии борной к‑ты при 160—170°С и атм. давл. (продукты — смеси первичных, вторичных спиртов низкого качества); каталитич. гидрированием или омылением растит. масел (кокосовое, пальмовое, пальмоядровое, талловое, льняное, хлопковое, касторовое) и ж‑ных жиров (продукты — спирты С8—С18, С14—С20 с чётным числом атомов углерода).
Применяют в качестве флотореагентов, р‑телей лакокрасочных материалов, синт. смол, компонентов пеногасителей, ускорителей вулканизации, в произ‑ве анионных, неионогенных поверхностно-активных веществ. Эфиры спиртов С6—С10 и дикарбоновых к‑т — пластификаторы полимеров, компоненты синт. смазочных масел и консистентных смазок, эфиры спиртов С7—С9 и метакриловой к‑ты — основа депрессорных присадок к моторным топливам и минеральным маслам.
В Башкортостане в 1967 на Салаватском нефтехим. комб‑те (см. “Газпром нефтехим Салават”) введён в эксплуатацию цех по произ‑ву С.ж.с. В 70‑е гг. на Уфим. НПЗ им. 22‑го съезда КПСС (см. Уфанефтехим”) действовал опытно-пром. цех произ‑ва С.ж.с. (фракции С10—С16) на стационарном монохромовом катализаторе прямым гидрированием синт. жирных к‑т, позднее было организовано произ‑во С.ж.с. фракций С6—С20 (мощн. 48 тыс. т/год) алюминийорганич. синтезом, включающим стадии получения триэтилалюминия, его последующей полимеризации с этиленом, окисления высших алюминийтриалкилов, гидролиза алкоголятов алюминия.
В.А.Докичев
