Для авторизации на текущем портале в Вашем профиле ЕСИА должно быть заполнено поле "Электронная почта"

Вход
Региональный интерактивный энциклопедический портал «Башкортостан»
Академия наук Республики Башкортостан ГАУН РБ Башкирская энциклопедия

КУМОЛ

Просмотров: 794

КУМОЛ, изопропилбензол, 2‑пропилбензол, C6H5CH(CH3)2, ароматич. соединение. Бесцв. жидкость с запахом бензола; плотн. 861,8 кг/м3, tпл−96°С, tкип 152,4°С, tвсп 38°С. Хорошо растворим в бензоле, хлороформе, диэтиловом эфире, ацетоне, этиловом спирте, малорастворим в воде (0,01%). Вступает в р‑ции алкилирования, хлорирования, нитрования, сульфирования. При вдыхании паров вызывает острые и хронич. поражения кроветворных органов (костного мозга, селезёнки).

В Башкортостане в 1959 на Уфим. з‑де синт. спирта (см. “Уфаоргсинтез”) освоено произ‑во К. каталитич. алкилированием бензола пропиленом. Гомофазный процесс проводят при 100°С и давл. 0,5 МПа (бензол:пропилен — 1:3; катализатор — хлористый алюминий). Объём произ‑ва составляет 90 тыс. т/год.

К. используют в качестве сырья для совм. произ‑ва фенола и ацетона, α‑метилстирола, а также как добавку к авиац. бензинам. В 1960 там же впервые в стране каталитич. дегидрированием К. начато произ‑во α‑метилстирола. Науч. иссл. по использованию К. в процессах ионного гидрирования полиолефинов проведены в 80‑е гг. в Ин‑те химии (Ю.А.Сангалов, Ю.Б.Ясман).

Лит.: Кочергин Н.М. Первенец Башкирской нефтехимии. Уфа, 1973; Лебедев Н.Н. Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза. 2‑е изд. перераб. М., 1975; Платэ И.А., Сливинский Е.В. Основы химии и технологии мономеров. М., 2002.

Р.И.Хуснутдинов


АРОМАТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ

Дата публикации: 10.10.2019
Дата последнего обновления публикации: 17.10.2019
Связанные темы рубрикатора:
Связанные статьи: